FetalDNA è consigliato per tutte le donne in gravidanza, soprattutto in caso di:
Il test è sconsigliato solo in caso di feti con difetti ecografici, con translucenza nucale aumentata, idrope o igroma. Infatti, per questi casi, come riportato da tutte le Linee Guida, si deve eseguire esclusivamente una indagine invasiva (villocentesi / amniocentesi) con tecnologia Microarrays.
Assicurati di aver superato la decima settimana di gravidanza, anche in caso di gravidanze gemellari o di procreazione medicalmente assistita. Non esiste un termine ultimo per poter eseguire l’analisi, in quanto la concentrazione di DNA fetale rimane elevata per diminuire solo dopo il parto.
Puoi effettuare il prelievo presso i Centri Altamedica di Roma e Milano, ma anche in tutta Italia, presso uno dei laboratori partner o dal tuo medico di fiducia.
Prima di effettuare il prelievo, ti verrà chiesto di compilare la modulistica e il consenso informato.
I risultati del test sono disponibili entro 5 giorni lavorativi dalla ricezione del campione (8 giorni nel caso del FetalDNA Total Screen).
Qualora dalle analisi dei campioni emergesse un risultato positivo, il Laboratorio di Altamedica effettuerà gratuitamente l’analisi del campione (liquido amniotico/villi coriali) per conferma.
Inoltre è possibile richiedere gratuitamente il sesso del bambino per qualsiasi livello.
I costi del test variano a seconda del livello, quindi della complessità dell’indagine genetica. Per maggiori informazioni, chiama il numero 06 8505800 oppure compila il form contatti.
Assolutamente no: il test del DNA fetale non crea alcuna complicanza, dato che si tratta di un semplice prelievo di sangue.
Scegliere il miglior test del Dna fetale non è semplice, ed è per questo che Altamedica mette a tua disposizione una consulenza gratuita.
I Genetisti dell’Altamedica Healthcare Center sono a vostra disposizione in ogni fase della scelta, prima e dopo l’esecuzione del test.
Prenota una consulenza gratuita, chiamando il numero 06 8505800 oppure compilando il form dedicato. Se ti trovi a Roma, puoi anche effettuare una consulenza in presenza (sempre gratuita).
Grazie al test del Dna fetale è possibile valutare, oltre ai cromosomi sessuali, anche diverse anomalie cromosomiche che potrebbero essere presenti nel feto, come ad esempio la sindrome di Down, la sindrome di Patau e la sindrome di Edwards.
Più il test scelto è approfondito e maggiori saranno le patologie analizzate. Attualmente il test più completo sul mercato è il FetalDna CGS, con cui è possibile analizzare oltre 1.300 malattie genetiche.
Il test del Dna fetale arriva ad avere un’attendibilità di circa il 99,99% (es. sindrome di Down).
L’unico esame più accurato è l’amniocentesi, o la villocentesi, ma viene effettuata solo nel caso di positività del test del Dna fetale in quanto ha una piccolissima percentuale di casi di abortività.
Anche se per certi versi i due test possono sembrare simili, in realtà hanno una differenza sostanziale: l’accuratezza.
Infatti, mentre il Bitest ha un’accuratezza del 90-92% il test del dna fetale, come il FetalDna riesce a raggiungere una precisione di circa il 99,9%.
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