هناك ٥ أنواع من الفحوص

فحص الحمض النووى الجنيني

يُحقق هذا الفحص بدقة في التثلث الصبغى الأكثرشيوعاً مثل التثلث الصبغى لكروموزوم ٢١ والمعروف بمتلازمة داون – التثلث الصبغى لكروموزوم ١٨ والمعروف بمتلازمة إدواردز – التثلث الصبغى لكروموزوم ١٣ والمعروف بمتلازمة باتو.  وهذا الإختبار هو المفضل من قبل جميع الجمعيات العلمية

فحص الحمض النووى الجنيني المتقدم

كشف هذا الفحص عن جنس الجنين وتشوهات الكروموزومات الجنسية إكس وواى – متلازمة تيرنر وكلاينفلتر وما إلى ذلك بالإضافة إلى الثلاث إختلالات الرئيسية السابق ذكرها والخاصة بالصيغة الصبغية لكروموزومات ٢١ و ١٨ و١٣

فحص النمط النووي

من خلال هذا الاختبار المتمير يمكن تحليل ٢٣ زوج من الكروموزومات الموجودة في النمط النووي للفرد والمعروف بإختبار النواة. وهذا الإختبار معقد للغاية ويتم إجراؤه باستخدام أحدث تقنيات الجيل التالى من تشخيص المعلومات البيولوجية

فحص النمط النووي المتقدم

يمثل أفضل اختبار غير جائر لتعميم الحمض النووي الجنينى بالإضافة إلى تحليل جميع اختلال الصيغة الصبغية الكروموزومية للجنين، فإنه يشمل أيضًا دراسة عدد كبير من التغيرات الكروموزومية عن طريق إعادة الترتيب الهيكلى والتى تسمى بمتلازمة الحذف / التكرار مثل متلازمات دي جورج ووليامز وانجلمان وولف هيرشهورن وجاكوبسن ولانغرجيديون وسميث ماجنيس وبرادر ويلي وكولين دي فريس والاجيل وروبنشتاين تايبي وواجر وبوتوكي شافر ومتلازمة الحذف وغيرها

الإختبار الشامل للحمض النووى الجنيني

إنبثق هذا التحليل من أحدث الأبحاث الجينية لدى مركز ألتاميديكا بل ويعتبر من أهم الإختبارت الموجودة حتى الأن فى تشخيص أمراض البحوث الغير معروفة والخاصة بدراسة الحمض النووي الجنينى بدم الأم

يتضمن فحص النمط النووى المتقدم تحليل مجاني لجين التليف الكيسي لدى الأم

يحتوي الفحص الشامل للحمض النووى الجنيني على مجموعة كبيرة من الأمراض أحادية المنشأ – بدأُ من التليف الكيسي وصولاً إلى التقزم – وفحص التغيرات الجينية التي تؤهل الأم للولادة المبكرة

كما يبحث أيضا عن وجود واكتشاف العوامل المعدية الهامة في دم الأم من خلال بحث جينات الجنين

ومن الممكن أيضاُ فى حالة فحص النمط النووي العادى والمتقدم والإختبار الشامل للحمض النووى الجنيني، طلب عمل اختبار ما قبل الولادة لعامل ريسوس للجنين مجاناٌ فى حالة إذا كان موثقاً ومعلومأً وقت طلب فحص الحمض النووى الجنيني أن دم الأم الحامل سلبي الريسوسي ودم الأب إيجابي الريسوسي

  آمن – هو آمن وغير ضارعلى الأم أوالجنين وبعيد تمامًا عن خطر الإجهاض

سهل وبسيط – أخذ عينة بسيطة من دم الأم تكفى لتحليل الحمض النووي الجنينى

فورى – يتم استلام نتائج الفحوصات فى غضون ٥ أيام عمل أو٨ أيام في حالة فحص الحمض النووى الجنينى

 دقيق ومؤكد – حيث يستخدم هذا الاختبار أحدث منهجيات الجيل التالى لتقنيات السلسلة الوراثية، وبالتالي فهو يمثل خطوة هامة للتغلب على الاختبارات السابقة للحمض النووي الجنيني والتى كانت مستخدمة لعدة سنوات. على سبيل المثال، تم الإبلاغ عن حوالي ٩٩,٩ ٪ حالة حساسية تجاة خلل الكروموزومات الرئيسية وهى متلازمة داون ومتلازمة إدواردز ومتلازمة باتو والصبغيات الجنسية

  سهل الفهم – نتائج فحص الحمض النووى الجنينى واضحة وسهلة الفهم وتكون إيجابية إذا تم الكشف عن شذوذ  أو خلل في الكروموزومات وسلبية إذا لم يتم الكشف عن أي شذوذ أو خلل فى الكروموزومات

المتطور والحديث – على مدار الـ٤٠عاماً الماضية كان مركز ألتاميديكا رائداً دولياً ومركزاً مخصصاً في تشخيص ما قبل الولادة وأيضاً أبحاث أمراض الرحم.  وللحفاظ على مكانتها وأسبقيتها في دراسة صحة الجنين فقد تمهلت فى تقديم هذا الاختبار إلى أن تم تجديد وتحديث التكنولوجيا االمطلوبة للوصول إلى أقصى إستفادة ممكنة