[thim-heading title=”FetalDNA Base” textcolor=”#f2483e” size=”h4″ title_custom=”custom” font_weight=”” sub_heading_color=”#f2483b” line=”true” text_align=”text-center”]
يبحث هذا NIPT في أكثر أشكال شذوذ الكروموسومات شيوعًا ، 21 (متلازمة داون) ، 18 (متلازمة إدوارد) و 13 (متلازمة باتاو). هذا هو الاختبار الموصى به من قبل جميع المبادئ التوجيهية والجمعيات العلمية.
يمكن معرفة جنس الطفل الذي لم يولد بعد عند الطلب. لم يتم تقديم معلومات عن تشوهات الكروموسومات الأخرى ، بما في ذلك الأمراض الجنسية. حتى إذا كان هذا الاختبار يضمن أقصى درجة من الموثوقية لأنه يتم إجراء التحكم دائمًا في PCR الرقمي ، وهي منهجية تقدم حساسية عالية جدًا ، فهي (كما هو الحال بالنسبة لجميع NIPT) ، ودائمًا ما تكون بمثابة اختبار فحص وليس تشخيصي.
يجب إضافة هذا الاختبار الأخير ، كما هو مشار إليه في الإرشادات ، إلى الدراسة بالموجات فوق الصوتية للشفافية الشفوية ويمثل تخطيًا للاختبارات المجمعة التقليدية المضمنة في فحص الأثلوث الأول (مثل الاختبار الثنائي والاختبار الثلاثي وما إلى ذلك).
هذا الفحص له تكاليف منخفضة للغاية بالنسبة للمريض وسرعة كبيرة في الاستجابة.
بناءً على الطلب ، يمكن أيضًا تقديم جنس الجنين ، ولكن ليس تشوهات الكروموسومات الجنسية. لفحص التعديلات الصبغيية والجينية الأخرى ، يجب استخدام اختبارات NIPT الأكثر تقدمًا (FetalDNA Base Plus و Cariotype و Cariotipo Plus). يتم توفير اليقين التشخيصي فقط عن طريق الاختبارات الغازية (Amnio و Villocentesi) كما ورد في جميع المبادئ التوجيهية وفي الأدبيات الدولية.
يتم تضمين أوقات الإبلاغ في غضون 5 أيام عمل ولكن قد تزداد في حالة وجود صعوبات تقنية في تحليل الحمض النووي أو إذا كان يجب تكرار الاختبار.
ملحوظة: في حالة أن اختبار فحص الحمض النووي (iNIPT mini) يوفر نتيجة مرضية ، يقدم المركز ، مجانًا تمامًا ، اختبار التأكيد من خلال تشخيص ما قبل الولادة Villocentesi أو Amniocentesi ، في Main Center Altamedica في روما.
لمقارنة مختلف اختبارات NIPT المتاحة ، انتقل إلى الصفحة: www.fetaldna.it/il-test-fetaldna/
أو استكشف الجدول أدناه:
