[thim-heading title=”١- طلب اختبار أو حجز موعد الإستشارات الجينية” title_uppercase=”” textcolor=”#f2483e” clone_title=”” line=”true” text_align=”text-left”]
يشار اختبار النمط النووى الجنينى على أنه ذلك الإختبار الذى يبحث فى فحص والتغيرات الكروموزومية التي بحثت في اختبار الحمض النووى الجنينى وكذلك جميع التعديلات العددية الأخرى التي تسمى عدم اختلال الصيغة الصبغية (تغيرات في العدد فقط) لكل الكروموزومات الأخرى. بمعنى آخر تبحث عن وجود عدد متغير من جميع الكروموزومات الـ٢٣
[thim-heading title=”٢- إختر مكان عمل تحليل الدم” title_uppercase=”” textcolor=”#f2483e” clone_title=”” line=”true” text_align=”text-left”]
يقوم فحص النمط النووي الجنيني المتقدم بإجراء فحوصات خلل الكروموزومات الجنينية ذات الصلة بالصبغيات ١٨ و٢١ و١٣ والكروموزومات الجنسية لـواى وإكس كما يقود لاختبار كافة الكروموزومات الأخرى كما حدث فى دراسة النمط النووى الجنينى كما يحدد نوع الجنين الذي يمكن عدم إدراجه كحسب الطلب
يحمل كل فرد نسختين من كل كروموزوم ويشير مصطلح اختلال الصيغة الصبغية إلى التشوهات العددية. كما يرمز هنا لفظ التثلث الصبغى لدى الجنين الى وجود ثلاث نسخ وليس اثنين. وايضا يرمز لفظ أحاد الصبغي الى نسخة واحدة وليس اثنين من ذاك الكروموزوم. وتعتبر حالات اختلال الصيغة الصبغية التي تمت دراستها بواسطة الحمض النووي الجنينى هي الأهم والأكثر شيوعًا والتي يمكن أن تؤثر على الجنين
[thim-heading title=”٣- الحصول على تقارير المعمل” title_uppercase=”” textcolor=”#f2483e” clone_title=”” line=”true” text_align=”text-left”]
