FetalDNA Base étudie les principales anomalies du nombre de chromosomes (aneuploïdies): le terme trisomie signifie que, pour ce chromosome particulier, 3 copies sont observées au lieu de 2, tandis que le terme monosomie signifie que le chromosome particulier est observé en une seule copie au lieu de 2.

Le niveau FetalDNA Base étudie spécifiquement les anomalies du chromosome 21 (syndrome de Down), du chromosome 18 (syndrome d’Edward) et du chromosome 13 (syndrome de Patau), il représente le dépassement des tests combinés traditionnels inclus dans les dépistages du premier trimestre (par exemple Bi-test , Tri-test, etc.)

C’est le test recommandé par toutes les Directives et par les Sociétés Scientifiques ; selon les indications officielles du Ministère de la Santé, le test prénatal FetalDNA BASE doit être ajouté à l’étude échographique de la clarté nucale.

Cet examen a des coûts extrêmement faibles pour le patient et une vitesse de réponse élevée.

Le sexe fœtal peut également être fourni sur demande, mais PAS les anomalies chromosomiques sexuelles.

Aucune information n’est fournie sur les autres anomalies chromosomiques, notamment sexuelles.