FETALDNA
IL PRENATAL TEST DI ULTIMA GENERAZIONE CON TECNOLOGIA NIPT

FetalDNA è un test prenatale non invasivo (NIPT Test) che permette di eseguire uno screening genetico completo grazie al prelievo del DNA fetale circolante (frammenti di DNA fetale nel sangue materno).

Con un semplice prelievo di sangue della madre il Laboratorio di Genetica dell’Altamedica Healthcare Center riuscirà a rilevare anomalie cromosomiche, microdelezioni, microduplicazioni, monogeniche ed altre eventuali patologie genetiche sia del feto che della madre. Questo screening può essere effettuato sia su gravidanze naturali sia su quelle medicalmente assistite IN TUTTA ITALIA.

Questo test è convenzionato con le principali assicurazioni private (FASI, FASDAC, POSTE, FASCHIM, CASPIE, ecc.).

Hai necessità particolari?

RICHIEDI UNA CONSULENZA GRATUITA

06 85 05 800

Preferisci essere ricontattata?

INVIA UN MESSAGGIO

COMPILA IL FORM

COSA SUCCEDE SE IL TEST È POSITIVO?

In caso di positività ad una qualsiasi mutazione genetica, Altamedica metterà a tua disposizione un’amniocentesi gratuita
(che normalmente costa dai 350 € a 1490 €).

QUANDO EFFETTUARE IL FETALDNA?

Il FetalDNA è eseguibile in tutta Italia a partire dalla decima settimana, sia nel caso di gravidanza naturale che di gravidanza ottenuta con tecniche di fecondazione assistita.

CONSULENZA GRATUITA

COSA ANALIZZA IL NOSTRO PRENATAL TEST E QUANTO COSTA?

Il FetalDNA prevede i seguenti livelli di indagine:

FetalDNA

BASE

Indaga con estrema precisione sulle trisomie più frequenti:
la 21 (sindrome di Down)
la 18 (sindrome di Edwards)
la 13 (sindrome di Patau)
Sesso del bambino su richiesta

FetalDNA

BASE PLUS

Integra il livello base (21, 18, 13) con la ricerca di anomalie nei cromosomi sessuali X,Y (sindrome di Turner, Klinefelter, ecc.).
Sesso del bambino su richiesta

FetalDNA

BASE PLUS +90 MICRODELEZIONI

Aggiunge 90 sindromi da microdelezione / microduplicazione al Base Plus (21, 18, 13, X, Y)
Sesso del bambino su richiesta

FetalDNA

CARIOTIPO

Analizza le alterazioni numeriche su tutte le 23 coppie di cromosomi
del feto (inclusi 13, 18, 21 e cromosomi sessuali X e Y).
Sesso del bambino su richiesta

FetalDNA

CARIOTIPO PLUS

Integra il livello precedente (aneuploidie dei cromosomi fetali), con la ricerca di 21 alterazioni cromosomiche da riarrangiamenti strutturali (microduplicazioni / microdelezioni) e con la ricerca delle mutazioni responsabili della Fibrosi Cistica Materna.
Sesso del bambino su richiesta

FetalDNA

CARIOTIPO PLUS + MONOGENICHE

Aggiunge la ricerca di malattie monogeniche fetali (causate da mutazioni, ovvero alterazioni di un singolo gene) come la beta talassemia, sordità congenita, acondroplasia, fibrosi cistica fetale ecc.) al livello precedente (cariotipo fetale, Sindromi da microdelezione / microduplicazione, Fibrosi Cistica Materna).
Sesso del bambino su richiesta

FetalDNA

TOTAL
SCREEN

Integra analisi sul feto e analisi sulla gestante per una gravidanza serena. Aggiunge al livello precedente: rischio del parto pretermine, Atrofia Muscolare Spinale Materna (SMA), Trombofilia Materna Ereditaria, rischio di preeclampsia e infettivologia (citomegalovirus e toxoplasmosi).
Sesso del bambino su richiesta

FetalDNA

MALATTIE MONOGENICHE

Esplora le più importanti malattie monogeniche fetali* (beta talassemia, sordità congenita, acondroplasia, fibrosi cistica fetale, emocromatosi, fenilchetonuria ecc.)

*Si effettua come richiesta singola o in abbinamento ai precedenti livelli.

Sesso del bambino su richiesta

FetalDNA

COMPLETE GENETIC SCAN (CGS)

La maggior parte delle persone non sanno di essere portatore sano di malattie genetiche. Si stima che ognuno di noi è inconsapevolmente, perché asintomatico, portatore sano di almeno 100 malattie. Quando entrambi i genitori sono portatori sani dello stesso gene, anche per mutazioni diverse, rischiano di avere un bimbo affetto nel 25% dei casi. Questo avviene per le malattie a trasmissione recessiva.
Le malattie X-linked si trasmettono dalle madri portatrici sane al 50% dei maschi.
Il Complete Genetic Scan (CGS) valuta entrambi i rischi.

Sesso del bambino su richiesta.

PERCHÉ SCEGLIERE FETAL DNA

SICURO

Questo prenatal test è completamente privo di rischi sia per il feto che per la madre

SEMPLICE

Basta un semplice prelievo di sangue materno

RAPIDO

I risultati saranno pronti in 5 giorni lavorativi (8 per i due livelli più complessi)

ACCURATO

La nostra diagnosi prenatale, effettuata tramite analisi bioinformatica, garantisce altissimi livelli di attendibilità, fino ad arrivare al 99,9% di sensibilità per le principali aneuploidie.

Per ricevere informazioni sul Test FetalDNA compila i seguenti campi

Il nostro prenatal test è convenzionato con le principali assicurazioni private.

    Autorizzo il trattamento dei dati personali secondo la Privacy Policy *

    Voglio ricevere sconti e promozioni dedicati.

    ALTAMEDICA – Viale Liegi 45 Roma
    © 2017-2022 Copyright Artemisia SpA – P.IVA 00929551000