FetalDNA è un test non invasivo di screening prenatale (NIPT) che prevede l’analisi del DNA fetale libero circolante su sangue materno, per rilevare le aneuploidie fetali più comuni in gravidanza come quelle correlate al cromosoma 21 (sindrome di Down), al cromosoma 18 (sindrome di Edwards), al cromosoma 13 (sindrome di Patau) e ai cromosomi sessuali X e Y (sindrome di Turner, Klinefelter).
Il Test del DNA fetale FetalDNA prevede 8 livelli di indagine del DNA fetale, con un crescente grado di approfondimento.
Dal primo – FetalDNA Base – che indaga le anomalie cromosomiche più frequenti come la Sindrome di Down, la Sindrome di Edwards e la Sindrome di Patau, fino al più avanzato – FetalDNA Total Screen – che permette di avere lo screening genetico più completo in gravidanza: oltre alle informazioni riguardo a tutto il corredo cromosomico del feto e ad alterazioni strutturali associate a diverse condizioni patologiche.
